Page 124 - Book _WEB_130

по-з драви

РАКЪТ НА ГЪРДАТА Е ТРУДЕН ЗА ОТКРИВАНЕ

РАНО БЕЗ ПРОФИЛАКТИЧНИ ПРЕГЛЕДИ

БОЛКАТА НЕ Е ТИПИЧЕН ПРИЗНАК ЗА РАК НА ГЪРДАТА И В ПОВЕЧЕТО СЛУ-

ЧАИ НЯМА КЛИНИЧНИ СИМПТОМИ В РАННИЯ СТАДИЙ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО.

РАЯ ГОСПОДИНОВА Рак на гърдата. По една българка получава тази диагноза на всеки час. Профилактичните
прегледи са от решаващо значение, защото този вид рак е лечим, ако се открие в ранен
етап. Между 3000-4000 жени чуват тази диагноза годишно в България, като повечето
случаи са вече в напреднало състояние. „Ранната диагностика на рак на гърдата помага
за откриването на находки под 2 сантиметра и без метастази в лимфните възли. Това
увеличава шанса за пълно оздравяване и намалява смъртността с 30-40%“, казва проф.
д-р Флориан Фитзал, главен хирург във Wiener Privatklinik във Виена.

Професор Фитзал, кой е 25 и 60 години, докато рискът някой от тези гени, вие би-
най-рисковият фактор при при всички останали е 12%. хте ли насърчили и препо-
рака на гърдата? Какви са Генетичното тестване за ръчали мастектомията като
останалите и с какво те спо- мутации, които крият риск превантивна мярка? Имали
магат за болестта? от развитие на рак стана ли сте подобни случаи?
Най-високият рисков фактор доста популярно, откакто В Австрия по закон е забране-
е биологичният подтип. Има през 2013 година Анджели- но да се предлагат профилак-
четири подтипа - тройно не- на Джоли обяви публично, тични хирургически опера-
гативен, her2 положителен, че се е подложила на двой- ции – това е винаги право на
Luminal A и Luminal B, като на мастектомия, след като избор на самата жена. Въпре-
сред тях her2 положителен и е дала положителен резул- ки всичко рискът от развиване
тройно негативният подтип тат за наличието на такава на рак се намалява от 75% на
са с най-висок рисков фактор. мутация при тестване. В 10% след такава профилак-
В допълнение на това, със- случай на откриването на тична мастектомия и повече-
тоянието на лимфните възли
е вторият най-важен рисков
Проф. Флориан Фитзал фактор за развитието на дис-
тантни метастази. Затова и
ранното откриване и незабав-
ната биопсия са първите най-
важни стъпки за лечение на
рак на гърдата.
Колко полезни са генетич-
ните тестове за откриване
на мутации в BRCA 1 и BRCA2
гените и какъв е рискът от
развитието на рак, ако бъ-
дат открити вредни наслед-
ствени мутации точно в тези
определени гени?
BRCA 1 и BRCA2 гените са отго-
ворни за производството на
тумор супресорни протеини.
Ето защо с точните индикации
и коректната информация,
които дава генетичният тест за
откриване на мутации в BRCA
1 и BRCA2, той е изключително
полезен. Рискът за развитие
на рак на гърдата при наличи-
ето на мутация в BRCA гените
е около 75% при жени между

122 ж енат а дне с